Recovery of a marked translocation strain that will facilitate the isolation of balancer chromosomes in the Mediterranean fruit fly, Ceratitis capitata

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Abstract

The results of two screens for mutations and chromosomal aberrations in Ceratitis capitata are presented. Three dominant mutations were recovered, including Sb, which is associated with a homozygous lethal translocation between the third and fifth chromosomes, T(3;5)Sb, with the fifth chromosome breakpoint adjacent to y. The T(3;5)Sb chromosome is maintained by selecting for Sb in a T(3;5)Sb, w2Sb y2wp/ w2y2wp stock and can be used to distinguish between other chromosomes carrying differential combinations of the recessive markers w2y2wp. The ability to isolate particular marked chromosomes is essential in order to recover an inversion-based balancer chromosome. In addition to the recovery of dominant mutations, gamma -ray induced somatic mosaics of w2 and y2 and zygotic w mosaics were found. The generation of zygotic mosaics following mutagenesis can give mutants with a mosaic germ line that fail to breed true in the first generation. A screen of 22 830 irradiated chromosomes failed to recover variegating alleles of w, although such alleles might be recovered in a larger screen. The high frequency of dominant mutations and the instability at the w locus in our stocks implies a background level of dysgenic activity. These results have implications for the construction and long-term maintenance of genetically modified strains.

Identification d'une souche contenant une translocation marquée qui facilitera l'isolement de chromosomes équilibreurs chez la mouche méditerranéenne, Ceratitis capitata. Les résultats de deux cribles visant à isoler des mutations et des aberrations chromosomiques chez le Ceratitis capitata sont présentés. Trois mutations dominantes ont été identifiées dont Sb qui est associée avec une translocation létale à l'état homozygote, impliquant les chromosomes trois et cinq, T(3;5) Sb, et dont le bris sur le chromosome cinq s'est produit près de y. Le chromosome T(3;5) Sb est maintenu par sélection en faveur de Sb chez une lignée T(3;5) Sb, w2Sb y2wp/ w2y2wp. Ce chromosome permet de distinguer d'autres chromosomes portant des combinaisons différentes des marqueurs récessifs w2y2wp. La capacité d'isoler des chromosomes marqués spécifiques est essentielle pour l'identification d'un chromosome équilibreur portant une inversion. En plus de permettre l'isolement de mutations dominantes, l'irradiation gamma a permis d'induire des mosaïques somatiques pour w2 et y2 de même que des mosaïques zygotiques pour w. La production de mosaïques génétiques suite à la mutagénèse peut résulter en des mutants dont les tissus germinaux sont mixtes et qui ne sont pas fixés dès la première génération. Un crible de 22 830 chromosomes irradiés n'a pas permis d'isoler des allèles instables de w, bien que de tels allèles pourraient potentiellement être trouvés suite à l'examen d'une population plus considérable. La haute fréquence de mutations dominantes et l'instabilité au locus w observées chez ces souches impliquent un certain bruit de fond d'activité dysgénique. Ces résultats ont des implications pour la construction et le maintien à long terme de souches modifiées génétiquement.

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