Nevus Lipomatosus Superficialis Unseen or Unrecognized: A Report of Eight Cases

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Abstract

Background:

Nevus lipomatosus superficialis (NLS) is a unique developmental anomaly or nevoid form of lipoma characterized by the ectopic presence of mature adipocytes in reticular dermis. The condition is rare] apart frrom isolated case reports, there are no large case series dealing with the clinicoepidemiologic characteristics and posttreatment long-term follow-up in patients with NLS and little published information on treatment outcome.

Objective:

To study the clinicoepidemiologic characteristics and long-term posttreatment follow-up in patients with NLS.

Methods:

This was an 11-year retrospective study analyzing disease characteristics and treatment outcome in eight patients with NLS.

Results:

There were eight (six males, two females) patients with NLS, of whom three were children. The classic variant of NLS was the predominant presentation. One patient demonstrated a combination of both classic and solitary variants. Most patients, especially those with solitary variants, were commonly misdiagnosed before presenting to us. Four patients, including two with the solitary variant, one each with the classic and the combined type, underwent surgical resection without any recurrence over 8 years of follow-up.

Conclusions:

The rare nature of the disorder, which is commonly misdiagnosed, and the absence of long-term follow-up data prompted us to share our experience about NLS to increase its awareness among health care providers.

Contexte:

Les naevus lipomateux superficiels (NLS) sont une anomalie congénitale très particulière ou une forme naevoïde de lipome, qui se caractérise par la présence ectopique d'adipocytes mûrs dans le derme réticulaire. Il s'agit d'une affection rare] à part les exposés de cas ponctuels, il n'existe pas de longues séries de cas faisant état des caractéristiques clinico-épidémiologiques des NLS et du suivi à long terme, après le traitement] par ailleurs, l'information publiée sur les résultats du traitement est peu abondante.

Objectif:

L'étude visait à dégager les caractéristiques clinico-épidémiologiques des NLS et à décrire le suivi à long terme, après le traitement.

Méthode:

Il s'agit d'une étude rétrospective, d'une durée de 11 ans, dans laquelle ont été analysés les caractéristiques de la maladie et les résultats du traitement chez huit patients présentant des NLS.

Résultats:

Huit cas de NLS touchant six personnes de sexe masculin et deux, de sexe féminin, dont trois enfants, ont été relevés. Le tableau prédominant était la forme classique. Un patient présentait à la fois la forme classique et la forme solitaire. Dans la plupart des cas, et surtout dans les cas de NLS solitaires, les lésions n'avaient pas été reconnues comme telles avant la consultation à notre service. Une exérèse chirurgicale a été effectuée chez quatre patients, dont deux présentant la forme solitaire] l'un, la forme classique et l'autre, la forme mixte, et il n'y pas eu de réapparition de l'affection après plus de 8 ans de suivi.

Conclusion:

La rareté de la malformation, souvent confondue avec d'autres affections, et l'absence de données sur le suivi à long terme ont incité les auteurs à faire part de leur expérience relativement aux NLS afin de sensibiliser les fournisseurs de soins de santé à cette affection.

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