Familial Classic Kaposi Sarcoma in Two Siblings: Case Report and Literature Review

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Abstract

Background:

Kaposi sarcoma (KS) is a cutaneous endothelial vascular proliferation with four subtypes: iatrogenic, acquired immune deficiency syndrome (AIDS) related, African, and classic. Familial cases of KS are rare, with 72 cases reported to date, and all were described with the classic variant. The occurrence of classic KS in the Jewish population is well documented, and most of the familial classic KS cases were also reported in Jewish families.

Objective:

We briefly present the history, biopsies, laboratory data, diagnosis, and treatment of localized lower limb classic KS in two siblings of Jewish Eastern European ethnic descent with their response to different therapy modalities. One of our cases had the second longest reported period of follow-up for familial classic KS of 40 years.

Contexte:

Le sarcome de Kaposi (SK) consiste en une prolifération de cellules endothéliales vasculaires cutanées, et il se divise en quatre types: iatrogène, lié au syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA), africain, et classique. Les cas familiaux du SK sont rares] seuls 72 cas ont été signalés jusqu'à maintenant, et tous étaient du type classique. La présence de la forme classique du SK dans la population juive est bien documentée, et la plupart des cas de la forme classique familiale de la maladie ont également été signalés au sein de familles juives.

Objectif:

Nous faisons état, dans le présent article, d'une forme classique et locale du SK touchant les membres inférieurs, chez deux frères d'ascendance juive et d'origine européenne orientale] seront traités les résultats de la prise en charge de la maladie: anamnèse, biopsies, examens de laboratoire, diagnostic, traitement, ainsi que leur réaction à différentes formes de traitement. L'un d'eux a même fait l'objet de la deuxième période de suivi en importance quant à la durée, soit 40 ans, en ce qui concerne la forme classique familiale du SK.

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