Microbial factors and gingival crevicular fluid aspartate aminotransferase levels: A cross-sectional study

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Abstract

Abstract.

The aim of this cross-sectional study was to investigate the clinical application of chairside tests for gingival crevicular fluid (GCF) aspartate aminotransferase (AST) levels and plaque BANA hydrolysis activity with the presence of the periodontal pathogens Porphyromonas gingivalis andActinobacillus actinomycetemcomitans. The study comprised 100 periodontitis sites (pocket depths≥4 mm, GI=3) from 10 patients with chronic adult periodontitis and 100 control sites (pocket depths <4 mm, GI<3) from 10 periodontally healthy patients comprising 55 healthy sites(pocket depths <4 mm, GI=0) and 45 gingivitis sites (pocket depths <4 mm, GI=1 or 2). The values for both BANA hydrolysis and AST levels were significantly higher in samples from periodontitis compared with gingivitis and healthy sites (p<0.001). A. actinomycetemcomitans was identified in 45% and P. gingivalis in 17% of periodontitis sites but neither pathogen was recovered from control sites and there was no significant correlation with the clinical parameters measured. There was no significant relationship between the presence ofP. gingivalis and/or A. actinomycetemcomitans with BANA hydrolysis or AST levels. A significant correlation (p=0.0017) was observed between BANA hydrolysis and pocket depth and between AST hydrolysis and the GI (p=0.01). This study failed to demonstrate a positive association between chairside analysis of GCF metabolites for AST levels and/or BANA hydrolysis with P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans. However, the GCF metabolites had a significant correlation with periodontally diseased sites in patients with chronic adult periodontitis and may help confirm clinical observations.

Das Anliegen der vorliegenden Querschnittsstudie bestand darin, die klinische Anwendung von Schnelltests, Sulkusfluid (GCF) Aspartat-aminotransferase (AST)-Spiegel und Plaque BANA Hydrolyseaktivität betreffend, bei Anwesenheit der parodontalen Pathogene Porphyromonas gingivalis und Actinobacillus actinomycetemcomitans zu untersuchen. Die Studie bezog 100 Parodontitisstellen (Taschentiefen ≥4 mm, GI=3) bei 10 Patienten mit chronischer Parodontitis ein, und sie umfaßte außerdem 100 Kontrollstellen (Taschentiefen <4 mm, GI<3) von 10 parondontal gesunden Patienten mit zusammengenommen 55 gesunden (Taschentiefen <4 mm, GI=0) and 45 an Gingivitis erkrankten Stellen (Taschentiefen <4 mm, GI=1 oder 2). Im Vergleich mit Gingivitis- und gesunden Stellen, waren die Werte sowohl für BANA Hydrolyse als auch AST-Spiegel in den an Parodontitistellen entnommenen Proben signifikant höher (p<0.001). A. actinomycetemcomitans wurde in 45% und P. gingivalis in 17% der Parodontitisstellen identifiziert. In den Kontrollstellen wurde jedoch keiner der pathogenen Keime nachgewiesen. Mit klinisch registrierten Parametern ergab sich keine abgesicherte Korrelation. Ein signifikanter Zusammenhang zwischen dem Vorkommen von P. gingivalis und/oderA. actinomycetemcomitans und der BANA Hydrolyse oder den AST-Spiegeln lag nicht vor. Signifkante Korrelation (p=0.0017) wurde hingegen zwischen BANA Hydrolyse und Taschentiefe, sowie zwischen AST Hydrolyse und GI (p=0.01) beobachtet. Diese Studie konnte zwischen, mit Hilfe von Schnelltestverfahren bestimmten Metaboliten aus der Sulkusflüssigkeit, wie AST Spiegel und/oder Hydrolyse von BANA durchP. gingivalis und A. actinomycetemcomitans, keine positive Assoziaten zeigen. Allerdings lag zwischen GCF Metaboliten und parodontal erkrankten Stellen von Patienten mit chronischer Parodontitis signifikante Korrelation vor, was für die Bestätigung klinischer Beobachtungen von Wert sein könnte.

Le but de cette étude croisée a été d'étudier l'application clinique d'un test au fauteuil pour les taux d'aspartate aminotransférase (AST) du fluide créviculaire gingival (GCF) et l'activité d'hydrolyse BANA de la plaque dentaire avec la présence de pathogènes parodontaux Porphyromonas gingivalis (P.g.) et Actinobacillus actinomycetemcomitans (A.a). Cetteétude comprenait cent sites parodontaux (profondeur de poche ≥4 mm, GI=3) chez dix patients avec parodontite chronique et cent sites contrôles (profondeur de poche <4 mm, GI<3) chez dix patients avec parodonte sain comprenant 55 sites complétement sains (profondeur de poche <4 mm, GI=0) et 45 avec gingivite (profondeur de poche <4 mm, GI=1 ou 2). Les valeurs tant pour l'hydrolyse BANA que pour les taux d'ASTétaient significantivement plus élevées dans leséchantillons provenant des sites avec parodontite qu'au niveau des sites sains ou avec gingivite (p<0.001). A.a.était mis en évidence dans 45% et P.g. dans 17% des sites avec parodontite mais aucun de ces deux pathogènes n'aété découvert dans les sites contrôles. De plus, aucune relation significative entre les paramètres cliniques mesurés n'a été observée. Il n'y avait aucune relation significative entre la présense de P. g. ou d'A.a. ou des deux avec l'hydrolyse BANA ou les taux d'AST. Une relation significative (p=0.0017) a été observée entre l'hydrolyse BANA et la profondeur de poche et entre l'hydrolyse d'AST et le GI (p=0.01). Cette étude n'a pu démontrer une association positive entre l'analyse au fauteuil des métabolites du GCF pour les taux d'AST, pour l'hydrolyse BANA ou les deux, avec le P.g. et l'A.a. Cependant les métabolites du GCF avaient une relation significative avec les sites atteints de parodontite et peuvent donc servir à confirmer certaines observations cliniques.

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