Antibacterial effect ofN-acetylcysteine on common canine otitis externa isolates

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Abstract

Background —

N-Acetylcysteine (NAC) has the potential to be a useful therapeutic agent for the treatment of otitis externa due to its antimicrobial and mucolytic properties, as well as its ability to disrupt bacterial biofilm.

Hypothesis/Objectives —

To determine the antibacterial activity of NAC against common bacterial isolates associated with canine otitis externa.

Animals —

Twenty two isolates from canine clinical cases of otitis externa were identified and tested, including five Staphylococcus pseudintermedius, six Pseudomonas aeruginosa, five Corynebacterium spp. and six β-haemolytic Streptococcus spp. isolates.

Methods —

Each isolate was grown on blood agar for 24 h and transferred to Mueller Hinton Broth (MHB) to achieve a final concentration of 5 × 105 CFU/mL. NAC was diluted in MHB to a starting concentration of 160 mg/mL and serial two-fold microdilution assays were performed in triplicate with negative controls for all isolates tested. Concentrations of NAC tested ranged from 0.125 to 80 mg/mL. A 50 μL volume of bacterial suspension was used to inoculate each well.

Results —

The minimum inhibitory concentration (MIC) of NAC for all isolates tested ranged from 5 to 20 mg/mL.

Conclusions and Clinical Relevance —

N-Acetylcysteine inhibits clinically relevant and drug resistant bacteria in vitro, and has potential for use as a novel agent for treatment of otitis externa.

Contexte —

La N-Acétylcystéine (NAC) a le potentiel d'être un agent thérapeutique utile dans le traitement des otites externes en raison de ses propriétés antimicrobiennes et mucolytiques ainsi que ses capacités d'altérer le biofilm bactérien.

Hypothèses/Objectifs —

Déterminer l'activité antibactérienne du NAC contre les souches bactériennes fréquemment associées aux otites externes canines.

Sujets —

Vingt-deux souches d'otites externes canines ont été identifiées et testées, incluant cinq souches de Staphylococcus pseudintermedius, six Pseudomonas aeruginosa, cinq Corynebacterium spp. et six β-haemolytic Streptococcus spp.

Méthodes —

Chaque souche a été mise en culture sur blood-agar pendant 24h et transférée sur MHB (Mueller Hinton broth) pour atteindre une concentration finale de 5 9 105 CFU/mL. NAC a été dilué dans MHB à une concentration initiale de 160 mg/mL et des tests en série de double microdilution ont été réalisés en triple exemplaire avec des contrôles négatifs pour tous les isolats testés. Les concentrations de NAC testées étaient de 0.125 à 80 mg/mL. Un volume de suspension bactérienne de 50 lL a été utilisé pour inoculé chaque isolat.

Résultats —

La concentration minimale inhibitrice (MIC) de NAC pour tous les isolats testés allaient de 5 à 20 mg/ml.

Conclusions et importance clinique —

La N-Acétylcystéine inhibe les bactéries cliniquement pertinentes et les bactéries résistantes in vitro et a le potentiel d'être utilisée comme un nouvel agent de traitement des otites externes.

Introducción —

la N-acetil cisteína (NAC) tiene el potencial de ser un agente terapéutico útil para el tratamiento de la otitis externa debido a sus propiedades antimicrobiana es y mucolíticas, así como la habilidad de distorsionar las películas bacterianas.

Hipótesis/Objetivos —

determinar la actividad antibacteriana de NAC frente a aislados bacterianos comunes asociados con la otitis canina externa

Animales —

22 aislados de casos clínicos caninos de otitis externa se identificaron y probaron, incluyendo cinco de Staphylococcus pseudintermedius, seis de Pseudomonas aeruginosa, cinco de Corynebacterium spp. y seis de Streptococcus beta hemolítico.

Métodos —

cada aislado se creció en agar de sangre durante 24 horas y se transfirió a un caldo de Mueller-Hinton (MHB) para obtener una concentración final de 5,9 × 105 CFU/mL. NAC se diluyó en MHB a una concentración inicial de 160 mg/mL y se realizaron ensayos con micro diluciones dobladas por triplicado con controles negativos para todos los aislados probados. Las concentraciones de NAC probadas variaron entre 0,125 a 80 mg/mL. Un volumen de 50 μl de suspensión bacteriana se utilizó para inocular cada pocillo.

Resultados —

la concentración mínima inhibitoria (MIC) de N AC para los aislados probados varió entre 5 a 20 mg/mL.

Conclusión e importancia clínica —

la N-acetil- cisteína inhibe bacterias clínicamente relevantes y resistentes a otros fármacos in vitro, y tiene el potencial de ser utilizado como un agente novedoso para el tratamiento de la otitis externa canina.

Hintergrund —

N-Acetylcystein (NAC) hat aufgrund seiner antimikrobiellen und mucolytischen Eigenschaften Potential als sinnvoller therapeutischer Wirkstoff für die Behandlung einer Otitis externa, sowie die Fähigkeit einen bakteriellen Biofilm zu zerstören.

Hypothese/Ziele —

Die Bestimmung der antibakteriellen Wirksamkeit von NAC gegenüber gängigen bakteriellen Isolaten im Zusammenhang mit Otitis externa beim Hund.

Tiere —

Zweiundzwanzig Isolate von klinischen Fällen von Hunden mit Otitis externa wurden identifiziert und untersucht. Die Isolate bestanden aus fünf Staphylococcus pseudintermedius, sechs Pseudomonas aeruginosa, fünf Corynebacterium spp. und sechs β-hämolytischen Streptococcus spp. Isolaten.

Methoden —

Jedes Isolat wurde auf Blutagar für 24h angezüchtet und auf Mueller Hinton Bouillon (MHB) transferiert um eine Endkonzentration von 5 9 105 CFU/ml zu erreichen. NAC wurde in MHB zu einer Startkonzentration von 160 mg/ml verdünnt und im Microverdünnungsassay wurde eine Serie von jeweils zweifacher Verdünnung mit den Proben im Triplikat mit Negativkontrollen für alle getesteten Isolate durchgeführt. Die getesteten Konzentrationen von NAC reichten von 0,125 bis 80 mg/ml. Ein 50 Il Volumen einer bakteriellen Suspension wurde zur Inokulation eines jeden Röhrchens verwendet.

Ergebnisse —

Die minimale inhibitorische Konzentration (MIC) von NAC für alle Isolate reichte von 5 bis 20 mg/ml.

Schlussfolgerungen und klinische Bedeutung —

N-Acetylcystein hemmt klinisch relevante und Medikamenten-resistente Bakterien in vitro, und hat Potential als neuer Wirkstoff für die Behandlung einer Otitis externa.

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